viernes, 17 de octubre de 2014

SÍNDROME DE RETT

¿QUE ES?

El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico que afecta generalmente a las mujeres, aunque se ha observado excepcionalmente en los varones.
Su causa se localiza en el cromosoma X dominante y es difícil su reconocimiento como enfermedad hereditaria.

El desarrollo suele ser normal desde los 6 a los 18 meses de edad. Posteriormente se produce un periodo de estancamiento o regresión en el que se observa una pérdida de capacidades manuales que son sustituidas por movimientos repetitivos (estereotipias).


El desarrollo intelectual se retrasa severamente y muchos de estos pacientes son confundidos con autismo o parálisis cerebral.


SEÑALES A TENER EN CUENTA                   

  • Disminución del ritmo del crecimiento de la cabeza.
  • Pérdida de las habilidades manuales.
  • Disfunción de la comunicación y aislamiento social.
  • Dificultad del lenguaje expresivo y receptivo.
  • Retraso Psicomotor severo. 
  • Movimientos estereotipados.
  • Aparición de apraxia de la marcha y ataxia del tronco.


  • Imagen de http://www.clinicansl.com.br/

TRATAMIENTO

  • Formación para los padres
  • Tratamiento logopedico que favorezca herramientas de comunicación
  • Tratamiento pedagogico que desarrolle habilidades cognitivas
  • Tratamiento fisioterapeutico
  • Tratamiento farmacologico
  • Asesoramiento para profesores


METODOLOGIA
                      
  • Informar a los padres de forma realista sobre los síntomas para mejorar su comprensión y aceptación
  • Establecer una adaptación real de las áreas
  • Fomentar la implicación del niño o niña
  • Avanzar a partir de capacidades
  • Tener en cuenta la funcionalidad y formular objetivos a partir de intereses y necesidades
  • Crear un entorno calido de trabajo
  • Dejar tiempo suficiente de adquisición y dar espacio para conseguir una respuesta
  • Los tratamientos pueden darse de forma individual o integrados en el ámbito escolar


Marina Chocarro Turumbay
Pedagoga

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