SÍNDROME DE RETT

¿QUE ES?

El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico que afecta generalmente a las mujeres, aunque se ha observado excepcionalmente en los varones.

Su causa se localiza en el cromosoma X dominante y es difícil su reconocimiento como enfermedad hereditaria.

El desarrollo suele ser normal desde los 6 a los 18 meses de edad. Posteriormente se produce un periodo de estancamiento o regresión en el que se observa una pérdida de capacidades manuales que son sustituidas por movimientos repetitivos (estereotipias).

El desarrollo intelectual se retrasa severamente y muchos de estos pacientes son confundidos con autismo o parálisis cerebral.

SEÑALES A TENER EN CUENTA                   

• Disminución del ritmo del crecimiento de la cabeza.
• Pérdida de las habilidades manuales.
• Disfunción de la comunicación y aislamiento social.
• Dificultad del lenguaje expresivo y receptivo.
• Retraso Psicomotor severo. 
• Movimientos estereotipados.
• Aparición de apraxia de la marcha y ataxia del tronco.
  
  
  
  
  
• Imagen de http://www.clinicansl.com.br/

TRATAMIENTO

• Formación para los padres
• Tratamiento logopedico que favorezca herramientas de comunicación
• Tratamiento pedagogico que desarrolle habilidades cognitivas
• Tratamiento fisioterapeutico
• Tratamiento farmacologico
• Asesoramiento para profesores

METODOLOGIA

                      

• Informar a los padres de forma realista sobre los síntomas para mejorar su comprensión y aceptación
• Establecer una adaptación real de las áreas
• Fomentar la implicación del niño o niña
• Avanzar a partir de capacidades
• Tener en cuenta la funcionalidad y formular objetivos a partir de intereses y necesidades
• Crear un entorno calido de trabajo
• Dejar tiempo suficiente de adquisición y dar espacio para conseguir una respuesta
• Los tratamientos pueden darse de forma individual o integrados en el ámbito escolar

Marina Chocarro Turumbay

Pedagoga